Xcp1 แยกโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อโรค 1 ออกเป็น Cape9 สำหรับภูมิคุ้มกันของระบบในอาราบิดซิส การสื่อสารทางธรรมชาติ
ผงเนื้อเยื่ออะซิโตนของหัว Pinellia ternata ถูกสกัดตามลำดับด้วยกรดอะซิติก 10% ตามด้วยบัฟเฟอร์ที่มี SDS หลังจากความพยายามอย่างมาก เราได้พัฒนาโปรโตคอลการสกัดตามลำดับที่มีประสิทธิภาพเพื่อลด HAPs และโปรตีนหัวใต้ดิน P. ternata ที่แยกส่วนล่วงหน้า เกณฑ์วิธีเกี่ยวข้องกับการสกัดเบื้องต้นด้วยกรดอะซิติกเพื่อเลือกแยก HAP ที่ละลายในกรดได้ และการสกัดครั้งที่สองโดยใช้บัฟเฟอร์ที่มี SDS เพื่อสกัดโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำที่เป็นกรดที่เหลืออยู่ ขั้นตอนการทำงานของโปรโตคอลการแยกตามลำดับจะแสดงในรูปที่ 2 ในการศึกษานี้ ผงอะซิโตนของหัว P. ternata ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นในการสกัดโปรตีน การปฏิบัตินี้กำจัดเม็ดสี สารฟีนอล และสารทุติยภูมิอื่นๆ ส่วนใหญ่ และลดการย่อยสลายโปรตีนที่เกิดขึ้นระหว่างการสกัดโปรตีนให้เหลือน้อยที่สุด นอกจากนี้ยังช่วยลดปริมาณหัวสดและอำนวยความสะดวกในการจัดการกับไมโครทิวบ์อีกด้วย เกณฑ์วิธีการสกัดตามลำดับประกอบด้วยการสกัดกรดอะซิติก 10% และการสกัด SDS เกณฑ์วิธีสามารถขยายขนาดเพื่อใช้ในหลอดหมุนเหวี่ยงที่ใหญ่ขึ้นได้ เว้นแต่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น ขั้นตอนทั้งหมดด้านล่างถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการเปรียบเทียบกับการสกัดตามลำดับ โปรตีนทั้งหมดจะถูกสกัดจากผงเนื้อเยื่อหัว P. ternata โดยใช้บัฟเฟอร์ตัวอย่าง SDS และทำให้บริสุทธิ์ด้วยการสกัดฟีนอล ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง สุดท้าย โปรตีนจากหัวทั้งหมดถูกละลายในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง SDS หรือบัฟเฟอร์รีไฮเดรชัน 2-DE แยกโปรตีนจากพืชทั้งหมดตามที่อธิบายไว้ [63]…